为促进医院申报国家药物临床试验机构（GCP）资格认定工作顺利进行，提升医院药物临床试验水平，推动医院开展循证医学研究，打造周口市药物临床试验研究和交流的平台，8月6日15：00，周口市中心医院召开了GCP资格认定启动会。副院长吕燕平，机构建设第三方咨询合作公司负责人、机构主任、申报专业负责人，以及相关科室主任和机构成员10余人参加了本次会议。会议由药物临床试验机构主任查岭主持。

药物临床试验机构资质是衡量医院科研能力和医疗技术水平的重要标志，此会的召开，标志着周口市中心医院正式启动药物临床试验机构资格认定工作。

会上，吕燕平在致辞中指出，开展新药临床研究将有助于提高医院的临床科研能力，促进医院更全面的发展。周口市中心医院拥有先进的医疗设备、注重医院内部人才梯队培养，为申请GCP资格认定奠定了坚实的基础。

查岭对周口市中心医院GCP工作计划和推进方案进行讲解，并指出GCP认定工作时间紧、任务重、要求严，希望通过各部门相互配合、齐心协力共同完成此次认定工作。吕燕平对启动会进行总结时强调，GCP认定工作是周口市中心医院的一件大事，关系到医院的学术地位、社会地位和良好形象，需要举全院之力，各科室相互配合，精心准备，发扬医院创三甲的工作精神，顺利通过资格认定。（药学部  赵贝）